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Ensemble face aux maladies rares du foie

L’association AMFE soutient les familles touchées par une maladie rare du foie à début pédiatrique, favorise le dépistage précoce, finance la recherche médicale, milite pour le don d’organes, défend les droits et intérêts des jeunes malades.

Nos missions

L’AMFE agit sur de nombreux fronts. Nos missions guident nos actions. Visitez nos pages dédiées en cliquant sur chacune des images.

Les actualités

Greffes et Transplantations d’Organes

 L’AMFE est heureuse de partager l’invitation de la Fondation Greffe de Vie à un événement...

Marche pour l’Enfance et la Jeunesse

Rejoignez-nous pour la Marche en faveur des Droits de l’Enfance et de la Jeunesse ✨...

Hépatik Girl est en tournée !

Nouvelle affiche ! Nouvel élan !Hépatik Girl – Une épopée auto-immune poursuit sa tournée !...

La bibliothèque

Nous visons à informer les personnes malades, leurs proches, les soignants et le grand public. Explorez nos articles scientifiques, vidéos, recommandations de lecture et bien plus encore.

Le Mag’ de l’AMFE

Tous les ans en décembre l’AMFE vous raconte ce qui s’est passé pendant l’année. Retrouvez les Mag publiés ces dernières années.

Les témoignages

Comprendre la maladie c’est aussi la découvrir à travers le vécu des autres. Chaque cas est unique, mais partager une expérience c’est se sentir moins seul, plus fort.

L’AMFE travaille en collaboration avec les centres hospitaliers de référence et de compétence des maladies rares du foie à début pétiatrique et avec les réseaux nationaux et internationaux maladies rares.

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